Ula Marczak z Końskich to niemal dziesięcioletnia dziewczynka, uczennica Szkoły Podstawowej w Stadnickiej Woli, która cierpi na Rdzeniowy Zanik Mięśni. To choroba genetyczna, do niedawna nieuleczalna. Obecnie jest już lek, który zatrzymuje tę dolegliwość, ale w Polsce kosztuje on 2,5 miliona złotych i nie jest refundowany. Rodzice zdecydowali się więc na wyjazd do Niemiec. Potrzeba jednak pieniędzy na specjalistyczny sprzęt i rehabilitację.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu tkn24.pl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz